新华社北京1月29日电(记者 张辛欣)记者29日从工信部得悉,国务院应对新冠病毒感染的肺炎疫情联防联控机制物资确保组29日印发《关于疫情期间防护服出产运用有关问题的告诉》。为缓解现在医用防护服出产供应严重不足问题,我国进行海外规范联接,加大分级分类供应。其间,添加契合欧盟规范的紧迫医用物资防护服供应,并对其实施定点出产、标识符号办理,用于隔绝留观病区(房)、隔绝病区(房)等。
工信部有关担任的人介绍,紧迫医用物资防护服应契合欧盟医用防护服EN14126规范(其间液体隔绝等级在2级以上)并获得欧盟CE认证,或液体细密型防护服(type3,契合EN14605规范)、喷雾细密型防护服(type4,契合EN14605规范)、防固态颗粒物防护服(type5,契合ISO13982-1&2规范)。
紧迫医用物资防护服实施定点出产,标识符号办理。即只能由定点出产公司制造,定点出产企业应确保产品质量与履行规范相一致。产品外包装正面应夺目标示产品、产品的姓名、产品应用约束规模、产品号型规范、产品根据规范编号、定点出产企业名等信息。紧迫医用物资防护服仅用于隔绝留观病区(房)、隔绝病区(房),不能用于隔绝重症监护病区(房)等有严厉微生物目标操控的场所。
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